這種先天異常較常見，大約每125～350個男嬰中出現1例。值得慶幸的是，大多數情況下，異常是較輕的，僅有少數可能伴有陰莖腹側彎曲、陰莖扭轉或位置偏斜。其原因與胎兒睪丸的雄激素分泌延遲出現或分泌不足，靶器官對雄激素作用不敏感，以及胎兒性發育過程中應用了黃體酮類藥物或雌激素等有關。目前有證據表明，嚴重尿道下裂病人體內的睪丸酮相對缺乏并可持續到成年期。如果對中度或重度尿道下裂不予治療的話，則病人的性功能和性行為均可受到影響。
　　
　　由于心理和身體兩方面的原因，病人在生活中可能會出現一些實際問題。如有的患兒需要蹲著解小便，并因此引起同學的嘲笑，使其自尊心和男子性格的形成受到影響。此外，由于陰莖發育不良、痛性勃起、睪丸酮缺乏、陰莖彎曲等，部分病人的性功能可能會受到一定的損害。
　　
　　目前認為，只要條件許可，對尿道下裂和陰莖彎曲應盡量爭取一次手術完成修復。目的是糾正陰莖的腹側彎曲，以恢復尿道口的正常位置。對于有尿道下裂的新生兒，不應做包皮環切術，因為其包皮組織在外科再造手術中仍可加以利用。對于手術時間，一般認為2～4歲較適宜。應爭取在學齡前即能糾正先天缺陷，可以減少手術引起的心理創傷。不過，由于嬰兒的陰莖很小，故在操作上存在一定的難度。外科手術可成功地使70％～80％的病人的陰莖彎曲得以糾正，并恢復正常的勃起功能和排尿。
　　
　　需要注意的是，陰莖頭型尿道下裂通常并不需要手術治療。一項長期研究資料表明，手術后其青春期發育、性生活開始的年齡和性功能均與正常人群幾乎無差別。由于技術上的進步，除最嚴重的病人外，大多數人均可恢復性功能。嚴重陰莖型、陰莖－陰囊交界型、會陰型尿道下裂，在新生兒時易被誤診為兩性畸形或女性，若手術治療未獲得滿意效果，容易影響今后的生育力，若為獨生子，可按規定申請照顧生育第二胎